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Ziele der Studie
Aims of the study

Studienablauf
Study program

Nachbeobachtung
Follow-up

Studienregion
Study region

Ergebnisse
Results

Projektleitung
Principal investigators

Kooperationen
Cooperations

Förderung
Funding

Publikationen
Publications

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Ablauf der Studie

Darmkrebspatienten
1. Die Information über die Studie erfolgt durch einen Arzt während des stationären Aufenthalts oder per Post.
2. Der Patient wird nach Einwilligung zur Teilnahme entweder während des Aufenthalts im Krankenhaus oder zuhause von einem Mitarbeiter der DACHS-Studie anhand eines Fragebogens befragt.
3. Im Krankenhaus oder beim nächsten Arztbesuch lässt der  Teilnehmer eine kleine Blutprobe entnehmen.

Vergleichspersonen, die keinen Darmkrebs hatten
1. Die Information über die Studie erfolgt per Post. Die angeschriebenen Personen wurden rein zufällig aufgrund von Alter, Geschlecht und Wohnort über die Einwohnermeldeämter ausgewählt (andere Personen können nicht als Vergleichperson teilnehmen).
2. Die Befragung erfolgt nach Einwilligung zur Teilnahme anhand eines Fragebogens (etwa 1 Stunde) zuhause durch einem Mitarbeiter der DACHS-Studie.
3. Im Anschluss an das Interview wird eine kleine Speichelprobe gewonnen und der Teilnehmer wird gebeten, beim nächsten Arztbesuch eine kleine Blutprobe entnehmen zu lassen.

Wer kann teilnehmen?
  • Darmkrebspatienten, die maximal 1 Jahr zuvor erkrankt sind.
  • Vergleichspersonen, die zufällig ausgewählt und von uns angeschrieben wurden, und keinen früheren Darmkrebs hatten.

Weitere Voraussetzungen für eine Teilnahme sind:
  • Mindestalter 30 Jahre (keine obere Altersgrenze)
  • Wohnsitz in der DACHS-Studienregion
  • Gute Deutschkenntnisse
  • Gesundheitlich in der Lage, ein Interview durchzuführen

Weiterlesen: Nachbeobachtung der Patienten




Study program

Colorectal cancer patients
1. Patients are informed about the study by a physician during their stay at the hospital or by mail.
2. If willing to participate, an interviewer of the DACHS study will conduct a questionnaire-based interview with the patient - either at the hospital or at home.
3. A blood sample will be requested from the participant either at the hospital or at their next consultation with a physician.

Control participants with no history of colorectal cancer
1. The contacted persons are randomly selected based on their age, sex, and county of residence from lists of population registries (persons other than the ones contacted cannot participate in the study). Invitation for participation and information about the study are sent by mail. 
2. If willing to participate, a questionnaire-based interview will be conducted by an interviewer of the DACHS study at the participant's home (about 1 hour).
3. After the interview, a mouthwash sample is collected and the participant will be requested to donate a blood sample which can be taken at the next consultation with a physician.

Who is eligible for participation?
  • Colorectal cancer patients who were diagnosed up to 1 year before.
  • Control participants, who were randomly selected and contacted by the study center, and who were not previously diagnosed with colorectal cancer.

Further inclusion criteria:
  • At least 30 years of age (no upper age limit)
  • Primary residence in the DACHS study region
  • Proficient in German language
  • Ability to participate in an interview

Next: Follow-up of patients


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