Ziele
der Studie
Aims of the study
Studienablauf
Study program
Nachbeobachtung
Follow-up
Studienregion
Study region
Ergebnisse
Results
Projektleitung
Principal investigators
Kooperationen
Cooperations
Förderung
Funding
Publikationen
Publications
Kontakt
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Ablauf der Studie
Darmkrebspatienten
1. |
Die Information über die
Studie erfolgt durch einen Arzt während des
stationären Aufenthalts oder per Post. |
2. |
Der Patient wird nach Einwilligung
zur Teilnahme entweder
während
des Aufenthalts im
Krankenhaus oder zuhause von einem Mitarbeiter der DACHS-Studie anhand
eines Fragebogens befragt. |
3. |
Im Krankenhaus oder beim nächsten
Arztbesuch lässt der Teilnehmer eine kleine Blutprobe
entnehmen. |
Vergleichspersonen,
die keinen Darmkrebs hatten
1. |
Die Information über die
Studie erfolgt per Post. Die angeschriebenen Personen wurden
rein zufällig aufgrund von Alter, Geschlecht und Wohnort
über die Einwohnermeldeämter ausgewählt
(andere Personen können nicht als Vergleichperson teilnehmen). |
2. |
Die Befragung erfolgt nach
Einwilligung
zur Teilnahme anhand
eines Fragebogens (etwa 1 Stunde) zuhause durch einem
Mitarbeiter der DACHS-Studie. |
3. |
Im Anschluss an das Interview wird eine kleine Speichelprobe
gewonnen und der Teilnehmer wird gebeten, beim
nächsten
Arztbesuch eine kleine Blutprobe
entnehmen zu lassen. |
Wer kann
teilnehmen?
- Darmkrebspatienten,
die maximal 1 Jahr zuvor erkrankt sind.
- Vergleichspersonen,
die zufällig ausgewählt
und von uns angeschrieben wurden, und keinen früheren
Darmkrebs hatten.
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Weitere
Voraussetzungen für eine Teilnahme sind:
- Mindestalter 30 Jahre
(keine
obere Altersgrenze)
- Wohnsitz
in der DACHS-Studienregion
- Gesundheitlich
in der Lage, ein Interview durchzuführen
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Weiterlesen:
Nachbeobachtung der Patienten
Study
program
Colorectal cancer patients
1. |
Patients are informed about the study by a
physician during their stay at the hospital or by mail. |
2. |
If willing to participate, an interviewer of
the DACHS study will conduct a questionnaire-based interview with the
patient - either at the hospital or at home. |
3. |
A blood sample will be requested from the
participant either at the hospital or at their next consultation with a
physician. |
Control
participants with no history of colorectal cancer
1. |
The contacted
persons are randomly selected
based on their age, sex, and county of residence from lists of
population registries (persons other than the ones contacted
cannot
participate in the study). Invitation for participation and information about the study are sent by mail. |
2. |
If willing to participate, a
questionnaire-based interview will be conducted by an interviewer of
the DACHS study at the participant's home (about 1 hour). |
3. |
After the interview, a mouthwash sample is
collected
and the participant will be requested to donate
a blood
sample which can be taken at the next consultation with a
physician. |
Who is eligible
for participation?
- Colorectal cancer patients who
were diagnosed up to 1 year before.
- Control participants,
who were randomly selected and contacted by the study center, and who
were
not
previously diagnosed with colorectal cancer.
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Further inclusion
criteria:
- At least 30 years of age
(no upper age limit)
- Primary
residence
in the DACHS study region
- Proficient
in German language
- Ability to
participate in an interview
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Next:
Follow-up of patients
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